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蛋白測序

 
 
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發(fā)貨 山東濟南市付款后3天內(nèi)
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更新 2011-12-05 10:11
 

濟南莊盟生物技術有限公司

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詳細說明

樣品制備

我們可以接受的樣品形式為

1、PVDF膜結合的樣品(請?zhí)峁┱ぃ?/span>

2、HPLC純化后的凍干粉樣品。

以下建議會有助于您準備您的蛋白測序的樣品,這些意見適用于幾乎所有的純化方法。

1、樣品不能含有下列會干擾蛋白測序的物質:

去污劑(Detergents)/ 鹽分(Salts)/ 非揮發(fā)性緩沖液(Non volatile buffers) 

胺(Amines)/ 氨基酸(Amino acids) 

2、避免因吸附而導致的樣品丟失:

當分離純化小量的蛋白時,樣品的回收率往往較低,很大的一個原因是由于表面吸附,下面一些小竅門有助于解決這個問題:避免透析 / 不要讓樣品干透,用盡可能小的管 / 特殊的疏水性蛋白,最多可加SDS 至0.05 %以減少吸附損失。

3、在SDS-PAGE 電泳純化蛋白時,注意下面一些事項能更好的保證樣品制備的成功率:

1)   每三至四周配置一次丙烯酰胺儲液,用所能得到的最好的試劑和水;

2)   用盡可能薄的膠來分離,最好聚合過夜使膠聚合充分,上樣之前預電泳數(shù)分鐘;

3)   充分上樣,使每條帶能有1-5 ug的目的蛋白

樣品信息

送達我們的樣品請注明以下信息:

1、  量。 我們要求提供至少20pmol, 希望提供50-100pmol,以便我們有足夠的量重復實驗。但經(jīng)驗告訴我們,客戶提供給我們的樣品經(jīng)常是被高估了樣品的量,我們推薦將已定量的標準蛋白做一系列稀釋,同樣品一起分道電泳,這樣有助于準確估計樣品的數(shù)量級。

2、  純度。 無論液相樣品或轉膜樣品,最少得達到75%的純度(基于摩爾數(shù)),重要的一點,所有的樣品不能含有任何非揮發(fā)性的緩沖液、避免氨基酸污染(Tris- glycine緩沖體系不合適),絕對不能含有鹽分或去污劑。推薦您拿給我們的樣品的最后一步用反向HPLC制備。

3、  其他信息。期望測得的氨基酸個數(shù) / 分子量 / 組織來源 / 制備方法等

價格

       開機費:¥1600元,含前五個氨基酸測序的費用;此部分款項需預付,無結果不再退還。 每循環(huán):¥248元

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