格列吡嗪
英文名：Glipizide

CAS：29094-61-9

化學(xué)名： 1-環(huán)己基-3-{4-[2-(5-甲基吡嗪-2-酰胺)-乙基]苯磺酰}脲

分子式： C21H27N5O4S

分子量： 445.54

含量：99%

規(guī)格： CP2005 USP29 EP5.0

外觀 ： 白色或類白色結(jié)晶性粉末

適應(yīng)癥：本品主要用于單用飲食控制治療未能達(dá)到良好效果的輕、中度非胰島素依賴型病人；過去雖用胰島素治療，但每日需要量在３０～４０單位以下者；對無癥狀病人，在飲食控制基礎(chǔ)上仍有顯著高血糖；對胰島素有抗藥者可加用本品
藥理作用:格列吡嗪為第二代磺脲類口服降血糖藥。
主要是促進(jìn)胰島β細(xì)胞分泌胰島素，尤其是促進(jìn)葡萄糖刺激的胰島素 β細(xì)胞分泌；還有增強胰島素作用，從而有效地降低血糖濃度和糖基化血紅蛋白；并可改善高脂血癥，降低甘油三酯和膽固醇水平，提高高密度脂蛋白膽固醇在總膽固醇中比率；還可抑制血小板聚集和促進(jìn)纖維蛋白溶解，因而對血管病變可能有一定的防治作用。 　　

①促進(jìn)胰腺胰島B細(xì)胞分泌胰島素，先決條件是胰島B細(xì)胞還有一定的合成和分泌胰島素的功能；

②通過增加門靜脈胰島素水平或?qū)Ω闻K直接作用，抑制肝糖原分解和糖原異生作用，肝生成和輸出葡萄糖減少；

③也可能增加胰外組織對胰島素的敏感性和糖的利用(可能主要通過受體后作用)，因此，總的作用是藥動學(xué)吸收快，口服后l～2.5小時血藥濃度達(dá)峰值，作用持續(xù)時間可達(dá)24小時，Ｔ1/2為2.5～4小時。主要經(jīng)肝代謝失去活性，第l天97％排出體外，第2天100％排出體外。

包裝規(guī)格： 25kg/桶