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公司新聞
中國專家指責(zé)美國學(xué)者抄襲其肺癌治療研究成果
2012-02-24IP屬地 火星106
中國專家指責(zé)美國學(xué)者抄襲其肺癌治療研究成果
日前,中國和美國肺癌專家就肺癌治療最新藥物研究成果頻起紛爭(zhēng),兩國學(xué)者就到底是誰最先研究出肉桂酸對(duì)肺癌的有效治療展開了隔空辯爭(zhēng)。
肺癌目前是全世界癌癥死因的第一名,而且每年死亡人數(shù)都還在上升。1995年全世界有60萬人死于肺癌,到2003年世界衛(wèi)生組織(WHO)公布的死亡率是110萬/年,發(fā)病率是120萬/年。肺癌因沒有系統(tǒng)的治療方法,一直以來都是危害人類健康和生命的主要腫瘤之一,因此找到一種肺腺癌治療更好的方法勢(shì)在必行。癌細(xì)胞的分化誘導(dǎo)和分化治療,作為腫瘤治療的一條新途徑,近年來在世界各國都研究非常活躍,誰先研究出最新成果,將決定其能否取得在世界肺癌治療方面的權(quán)威地位。中美兩國學(xué)者紛爭(zhēng)的緣起,與此不無干系。
事情緣于美國某著名醫(yī)學(xué)雜志上刊登的一篇《肉桂酸誘導(dǎo)人肺腺癌細(xì)胞惡性表型逆轉(zhuǎn)和分化作用》的文章。該文深入實(shí)驗(yàn)探討了肉桂酸對(duì)人肺腺癌A549細(xì)胞誘導(dǎo)分化作用及可能機(jī)制。其方法是應(yīng)用 2mmol/L終濃度肉桂酸作用于人肺腺癌A549細(xì)胞 ,觀察體外生長(zhǎng)增殖情況、雙層軟瓊脂集落形成率并用流式細(xì)胞儀測(cè)定細(xì)胞周期及p53蛋白表達(dá)。結(jié)果細(xì)胞體外生長(zhǎng)速度減慢;雙層軟瓊脂集落形成減少;細(xì)胞DNA合成能力降低;細(xì)胞周期出現(xiàn)向G1/G0期移行的特征性動(dòng)力學(xué)改變;p53蛋白表達(dá)減少。文章最終結(jié)論:肉桂酸通過激活人肺腺癌細(xì)胞分化相基因表達(dá)啟動(dòng)細(xì)胞分化并達(dá)到惡性逆轉(zhuǎn) ,是一種有應(yīng)用潛力的誘導(dǎo)分化劑。
我國專家就此提出質(zhì)疑,認(rèn)為早在2001年,《河南醫(yī)學(xué)研究》(2001年03期)就刊登了名為《肉桂酸聯(lián)合α干擾素對(duì)A549細(xì)胞p53蛋白表達(dá)和端粒酶活性的影響》,2001年第8卷第2期《中國腫瘤生物治療雜志也刊載了類似文章,國外的《肉桂酸誘導(dǎo)人肺腺癌細(xì)胞惡性表型逆轉(zhuǎn)和分化作用》文章,明顯是抄襲其內(nèi)容。美國學(xué)者則稱其研究?jī)H是肉桂酸單一作用人肺腺癌A549細(xì)胞,不用聯(lián)合α干擾素,是進(jìn)一步的新研究。
我國學(xué)者則援引原文段落予以反擊。原文段落為:“本文采用25ng/ml,75ng/ml,1OOng/ml三個(gè)劑量分別加入到A549培養(yǎng)體系中,實(shí)驗(yàn)結(jié)果IFN-α(即α干擾素)誘導(dǎo)A549細(xì)胞發(fā)生分化、細(xì)胞周期移行改變、P53蛋白的表達(dá)減少的同時(shí),端粒酶活性降低,劑量不同,對(duì)端粒酶活性的抑制作用也不同。說明IFN-α乃是通過腫瘤細(xì)胞分化和降低端粒酶活性而發(fā)揮抗腫瘤作用的。肉桂酸(CINN)是從植物中提取的一種天然芳香族有機(jī)酸,無毒性,能抑制腫瘤細(xì)胞的增生、浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移,但對(duì)正常細(xì)胞未有任何影響,本實(shí)驗(yàn)以3mmol/L CINN作用于A549細(xì)胞系,證明與IFN-α有同樣的結(jié)果,均可誘導(dǎo)A549細(xì)胞分化和降低端粒酶活性;與IFN-α聯(lián)合應(yīng)用,可加強(qiáng)對(duì)A549細(xì)胞的誘導(dǎo)分化和顯著性的降低端粒酶活性的作用,兩者具有協(xié)同效應(yīng)。本研究首次用檢測(cè)端粒酶活性作為IFN-α、肉桂酸誘導(dǎo)A549細(xì)胞分化的指標(biāo),為IFN-α聯(lián)合肉桂酸治療肺癌及端粒酶作為腫瘤治療中的靶酶提供了理論依據(jù)和實(shí)用意義。”認(rèn)為文章已經(jīng)表述十分透徹,肉桂酸單獨(dú)作用于A549細(xì)胞效果同于IFN-α,兩者聯(lián)合效果更好。
我國學(xué)者稱,如美國方面不公開道歉并予糾正,她將不排除像方舟子一樣來一場(chǎng)跨國學(xué)術(shù)打假!
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